A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍 C.每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量 E.每隔半个半衰期给一个剂量
单项选择题某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为().
A.10小时左右 B.20小时左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右
单项选择题使肝药酶活性增加的药物是().
A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁
单项选择题临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是().
A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对
单项选择题药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性
单项选择题pKa值是指()。
A.药物90%解离时的pH值 B.药物99%解离时的pH值 C.药物50%解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值
单项选择题促进药物生物转化的主要酶系统是()。
A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶
单项选择题在酸性尿液中弱碱性药物()。
A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E。排泄速度不变
单项选择题阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。
A.1% B.0.1% C.0.01% D.10%E.99%
单项选择题新药临床评价的主要任务是:()
A.实行双盲给药 B.选择病人 C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据
单项选择题药动学研究的是:()
A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律