未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，情节严重的，（）年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。……

单项选择题我国对医疗器械经营企业分（）级监管。

A.二
B.三
C.四
D.五

单项选择题应当对“三品一械”广告内容真实性和合法性负责的是（）。

A.广告经营者
B.广告发布者
C.广告主
D.审查机关

单项选择题与人体损伤表面和粘膜接触的植入性无菌医疗器械，其末道清洁处理和封口的洁净度级别至少应为（）。

A.100
B.10000
C.100000
D.300000

单项选择题与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接触的无菌医疗器械，其末道清洁处理和封口的洁净度级别至少应为（）。

A.100
B.10000
C.100000
D.300000

单项选择题灭菌后的无菌工作服应当储存在（）级洁净室内。

A.100
B.10000
C.100000
D.300000