单项选择题《药品GMP证书》有效期为（）年。
A、四 B、五 C、六 D、终身有效
填空题新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
填空题药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应按照有关规定办理《（）》。
填空题开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。
填空题药品生产监督管理是指（）依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。
