A.产品设计缺陷 B.产品材料缺陷 C.临床应用 D.耗材超出有效期，使用老化引起的故障
填空题医疗机构在发现或获知药品（含医疗器械）安全突发事件发生后，应当立即向当地卫生行政部门报告，同时向当地食品药品监督管理部门报告。最迟不得超过（）小时。
填空题导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉之日起（）个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，向所在地的省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构报告。
填空题医疗器械警戒快讯、医疗器械不良事件信息通报在（）（单位名称〉的网站查询。
填空题医疗器械召回在（）（单位名称）的网站查询。
名词解释什么是医疗器械再评价; 医疗器械再评价名词解释定义是什么?
