填空题药品广告不得含有()或者保证。
填空题药品生产所用物料应符合药品标准、()、生物制品规程或其它有关标准,不得对药品的质量产生不良影响。。
填空题依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。
填空题在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。
填空题国家根据非处方药的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和()。
填空题药品包装必须按规定印有或者贴有()并附有说明书。
填空题国家实行()管理制度。
填空题药品生产许可证有效期为()年。有效期届满前6月,向原发证机关申请换发许可证。
填空题申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》,且在()内不受理其申请。
填空题申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,且在()内不受理其申请。
填空题药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
填空题药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的,应当在变更后()日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
填空题药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。
填空题在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
填空题疫苗制品、()以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。