填空题药品生产所用物料应符合药品标准、（）、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。。
填空题依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。
填空题在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
填空题国家根据非处方药的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和（）。
填空题药品包装必须按规定印有或者贴有（）并附有说明书。
