A.脂溶性高、分子量较小B.脂溶性低、分子量较小C.脂溶性低、分子量较大D.水溶性高、分子量较大E.脂溶性高、……

单项选择题关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。

A.包括药动学和药效学两个方面
B.竞争血浆蛋白结合
C.影响生物转化
D.用药种数越多，不良反应发生率也越低
E.影响药物排泄

单项选择题反映心理依赖性的特征是（）。

A.也称躯体依赖性或成瘾性
B.可出现强烈的戒断症状
C.不产生明显的戒断症状
D.机体有生理生化改变
E.可出现身体多处不舒服的感觉，不能自制

单项选择题下列关于注射给药，叙述错误的是（）。

A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径
C.药物效应的产生比口服更快
D.适用于肝脏首过消除明显的药物
E.适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物

单项选择题下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。

A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后会增加脂溶性
C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D.肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径
E.药物只有分布到血液外才会消除效应

单项选择题某药t1 2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。

A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天

单项选择题首次剂量加倍的目的是（）。

A.为了使血药浓度维持高水平
B.为了使血药浓度迅速达到C_ss
C.为了药理作用加倍
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度

单项选择题关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。

A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B.只有游离型的药物才有药理活性
C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

单项选择题根据药物在体内的相互作用，其中不属于拮抗作用的是（）。

A.药理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化学性拮抗
E.无关性拮抗

单项选择题药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。

A.胆碱酯酶
B.单胺氧化酶
C.过氧化物歧化酶
D.肝脏微粒体细胞色素P₄₅₀酶系
E.胃蛋白酶

单项选择题酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以采用的方法是（）。

A.碱化尿液，减少肾小管重吸收
B.酸化尿液，促进肾小管重吸收
C.碱化尿液，促进肾小管重吸收
D.酸化尿液，减少肾小管重吸收
E.酸化尿液，促进肾小球滤过

单项选择题存在首过效应的给药途径是（）。

A.口服
B.静脉注射
C.皮肤给药
D.肌内注射
E.舌下给药

单项选择题停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。

A.停药反应
B.过敏反应
C.后遗效应
D.耐受性
E.毒性反应

单项选择题某药按一级动力学消除，半衰期为7小时，采用恒速恒量连续给药，达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。

A.10小时左右
B.1天左右
C.2天左右
D.5天左右
E.10天左右

单项选择题七情配伍中，可降低药物毒副作用的配伍是（）。

A.相恶，相使
B.相杀，相反
C.相须，相恶
D.相杀，相畏
E.相须，相使

单项选择题关于L-dopa的下列叙述错误的是()

A.口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值
B.作用快，初次用药数小时即明显见效
C.进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1％
D.高蛋白饮食可减低其生物利用度
E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因