A.转化的器官主要是肝脏B.药物经转化后有可能会活化或灭活C.转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程D.所有药……

单项选择题可以通过血脑屏障的药物是（）。

A.脂溶性高、分子量较小
B.脂溶性低、分子量较小
C.脂溶性低、分子量较大
D.水溶性高、分子量较大
E.脂溶性高、分子量较大

单项选择题关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。

A.包括药动学和药效学两个方面
B.竞争血浆蛋白结合
C.影响生物转化
D.用药种数越多，不良反应发生率也越低
E.影响药物排泄

单项选择题反映心理依赖性的特征是（）。

A.也称躯体依赖性或成瘾性
B.可出现强烈的戒断症状
C.不产生明显的戒断症状
D.机体有生理生化改变
E.可出现身体多处不舒服的感觉，不能自制

单项选择题下列关于注射给药，叙述错误的是（）。

A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径
C.药物效应的产生比口服更快
D.适用于肝脏首过消除明显的药物
E.适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物

单项选择题下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。

A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后会增加脂溶性
C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D.肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径
E.药物只有分布到血液外才会消除效应

单项选择题某药t1 2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。

A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天

单项选择题首次剂量加倍的目的是（）。

A.为了使血药浓度维持高水平
B.为了使血药浓度迅速达到C_ss
C.为了药理作用加倍
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度

单项选择题关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。

A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B.只有游离型的药物才有药理活性
C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

单项选择题根据药物在体内的相互作用，其中不属于拮抗作用的是（）。

A.药理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化学性拮抗
E.无关性拮抗

单项选择题药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。

A.胆碱酯酶
B.单胺氧化酶
C.过氧化物歧化酶
D.肝脏微粒体细胞色素P₄₅₀酶系
E.胃蛋白酶

单项选择题酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以采用的方法是（）。

A.碱化尿液，减少肾小管重吸收
B.酸化尿液，促进肾小管重吸收
C.碱化尿液，促进肾小管重吸收
D.酸化尿液，减少肾小管重吸收
E.酸化尿液，促进肾小球滤过

单项选择题存在首过效应的给药途径是（）。

A.口服
B.静脉注射
C.皮肤给药
D.肌内注射
E.舌下给药

单项选择题停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。

A.停药反应
B.过敏反应
C.后遗效应
D.耐受性
E.毒性反应

单项选择题某药按一级动力学消除，半衰期为7小时，采用恒速恒量连续给药，达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。

A.10小时左右
B.1天左右
C.2天左右
D.5天左右
E.10天左右

单项选择题七情配伍中，可降低药物毒副作用的配伍是（）。

A.相恶，相使
B.相杀，相反
C.相须，相恶
D.相杀，相畏
E.相须，相使