判断题测氡时,活性炭盒法测量用的γ仪是NaI(Tl)或半导体探头配多道脉冲分析器。
判断题用双滤膜法测量氡浓度时,每半年要用标准氡室对测量装置刻度一次。
判断题检测水中的细菌学指标时,每次试验要以无菌水为样品,对培养基、滤膜、稀释水、玻璃器皿和冲洗用水做无菌性检验。
判断题新购置的用于细菌学指标测定的玻璃器皿,因含游离碱,应先在2%盐酸中浸泡数小时,用自来水冲洗干净后,再用蒸馏水冲洗1~2次沥干备用。
判断题培养细菌的玻璃器皿,应先经灭菌,倒出培养基,用肥皂水或洗涤剂刷洗残渍,再用清水冲洗干净,最后用蒸馏水冲洗1~2次,沥干备用。
判断题细菌学检测用的高压蒸汽灭菌器,每次使用时,在压力上升之前,必须先用蒸汽将器内的冷空气完全驱尽,并要记录温度、气压和灭菌的时间。
判断题采集细菌学检测的水样时,不需用水清洗已灭菌的采样瓶,一般采样量为采样瓶容量的80%左右,以便接种时充分混匀样品。
判断题制备大量培养基时,除玻璃器皿外,还可用搪瓷桶或铝锅等容器,但不可用铜或铁锅,以免金属离子进入培养基中影响细菌生长。
判断题细菌总数培养后,应立即进行细菌总数平皿菌落计数,如果计数必须暂缓进行,应将平皿存放于5~10℃冰箱内,且不超过24h。
判断题细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时,如果其中一个平皿有大片状的菌落生长,不宜采用,而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。
判断题总大肠菌群测定时,如果不能实现常规的检验步骤,例如水样运输途中不能保证所要求的温度,或采样后不能在允许的时间内进行检验等,都可采用延迟培养法。
判断题对受污染严重的水体样品,如果在初发酵中未发现产气,则应将其培养到48h,然后再进一步证实有无大肠菌类细菌。
判断题如果粪大肠菌群测定的接种体积为10ml,则试管内应装有三倍乳糖蛋白胨培养液10m1,如接种量为1m1,则接种于普通浓度的乳糖蛋白胨培养液10m1中。
判断题粪大肠菌群多管发酵法的复发酵试验,是将培养物转接到EC培养液中,在35℃下培养24h。
判断题粪大肠杆菌的延迟培养步骤类似于总大肠菌群的延迟培养法。但是只有在不能对粪大肠杆菌进行滤膜试验时,才可使用延迟培养法。