细菌总数培养后，应立即进行细菌总数平皿菌落计数，如果计数必须暂缓进行，应将平皿存放于5～10℃冰箱内，且不超过24h。

判断题细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时，如果其中一个平皿有大片状的菌落生长，不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。

判断题总大肠菌群测定时，如果不能实现常规的检验步骤，例如水样运输途中不能保证所要求的温度，或采样后不能在允许的时间内进行检验等，都可采用延迟培养法。

判断题对受污染严重的水体样品，如果在初发酵中未发现产气，则应将其培养到48h，然后再进一步证实有无大肠菌类细菌。

判断题如果粪大肠菌群测定的接种体积为10ml，则试管内应装有三倍乳糖蛋白胨培养液10m1，如接种量为1m1，则接种于普通浓度的乳糖蛋白胨培养液10m1中。

判断题粪大肠菌群多管发酵法的复发酵试验，是将培养物转接到EC培养液中，在35℃下培养24h。

判断题粪大肠杆菌的延迟培养步骤类似于总大肠菌群的延迟培养法。但是只有在不能对粪大肠杆菌进行滤膜试验时，才可使用延迟培养法。

判断题水中总大肠菌群和粪大肠杆菌的快速测定法，适用于医院污水、生活污水、垃圾渗滤液以及其他行业（如餐饮业、食品加工等）排入地表水中的污水。

判断题粪链球菌进入水体后，在水中不再自行繁殖，因此可以作为粪便污染的指示菌。

判断题粪链球菌多管发酵测定法适用于所有的水样。

判断题测定水中沙门氏菌属时，如水中的浊度低，可将水样通过孔径为0.45gm、盘面直径为142mm的无菌滤膜。

判断题水中沙门氏菌属测定的前增菌，是将增菌样品以1：1的比例转入增菌液。

判断题显微镜使用后，应该用擦镜纸清洁光学玻璃部分和载物台，并罩好套子。

判断题根据《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991），鱼类急性毒性试验的试验用鱼在驯养期间应每天三次投食。

判断题鱼类急性毒性试验预试验期间，应每日记录一次试验容器内死鱼的数量。

判断题鱼类急性毒性测定时，为保证试验质量，在试验结束时对照组的死亡率不得超过10％。