Ⅱa类和Ⅱb类医疗器械在（）之前，带有UDI编码才可销售。……

多项选择题针对（）医疗器械，需要在发证前完成“Clinicale valuation consultation procedure”。

A.Ⅲ类植入性医疗器械
B.Ⅱa类医疗器械
C.Ⅱb类控制药物使用医疗器械
D.所有医疗器械

多项选择题针对（）医疗器械，制造商需要编写PSUR（Periodicsafetyupdatereport）并提交给公告机构评审。

A.Ⅰ类医疗器械
B.Ⅱb类医疗器械
C.Ⅱa类医疗器械
D.所有医疗器械

多项选择题在MDR IVDR规定中，以下（）规定了CE技术文件的具体内容。

A.附录Ⅰ
B.附录Ⅱ
C.附录Ⅲ
D.附录Ⅳ

多项选择题下列产品中，属于MDR指令适用范围的是（）。

A.新冠抗原检测试剂
B.连接呼吸机使用的面罩
C.用于化妆的美瞳
D.用于实时监测呼吸的软件

多项选择题Array CGH的适用范围包括（）。

A.核型分析＜10MB
B.微阵列比较基因组杂交100KB~10MB
C.DNA测序＜10KB
D.核型分析>10MB