问答题流动相与柱子如何才能做到匹配,达到最好的分离效果。目前我们实验室有购买好的色谱柱,可是对样品的分离效果不是很好。
问答题峰形后拖尾是什么原因造成的?
问答题我在做一个模拟胃内容物中药物反应试验,需要动态测定某药品含量变化。分析时碰到一个棘手问题,进样量同样用20ul,用对照品进样时色谱峰形不错,进样品时却一直不能得到好的峰形。后来分析是模拟胃内容物样品的酸度过高的因素,可我通过稀释的方法让样品酸度和流动相接近,虽然峰形没问题了,却发现因稀释导致分析物在样品中含量下降,低于最低检测限了,如何是好呢?
问答题了解到RP18和C18的区别是极性强一些,能问一下他们在分析农药是可不可以通用?C18适用于哪些农药的分析?我查材料看到苯醚甲环唑都是用C18分析的,可我用C18分析发现响应值很小,没法分析能帮忙分析一下原因么?
问答题我在用乙腈作流动相时,只要那个乙腈比例稍高一点,比如20%,即使测量波长高于乙腈截止波长比较多,也会产生比较大的溶剂峰,这怎么回事?