简答题 我在做一个模拟胃内容物中药物反应试验，需要动态测定某药品含量变化。分析时碰到一个棘手问题，进样量同样用20ul，用对照品进样时色谱峰形不错，进样品时却一直不能得到好的峰形。后来分析是模拟胃内容物样品的酸度过高的因素，可我通过稀释的方法让样品酸度和流动相接近，虽然峰形没问题了，却发现因稀释导致分析物在样品中含量下降，低于最低检测限了，如何是好呢？

问答题了解到RP18和C18的区别是极性强一些，能问一下他们在分析农药是可不可以通用？C18适用于哪些农药的分析？我查材料看到苯醚甲环唑都是用C18分析的，可我用C18分析发现响应值很小，没法分析能帮忙分析一下原因么？

问答题我在用乙腈作流动相时，只要那个乙腈比例稍高一点，比如20%，即使测量波长高于乙腈截止波长比较多，也会产生比较大的溶剂峰，这怎么回事？

问答题同样都是C18柱子，液相色谱柱和SPE他们之间有什么区别，能具体讲一下么？

问答题在碱性条件下硅胶溶解，又生成硅羟基的机理是什么？反应方程式如何写？

问答题请问下Hibar RT250-4这个柱子很特殊么，为什么很多药典中的药物分离都用它做柱子，因为才开始做药，不知道hibar的柱子特点是什么？