填空题非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。
填空题生产一定周期后，应进行（）。
填空题通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、（）和质量控制体系。
填空题河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以（）为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。
填空题产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用（）。
