A.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理 B.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品 C.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售 D.含地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售,含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售
单项选择题中成药与中药饮片的原料分别是()
A.中药材、中药饮片 B.中药饮片、生物药 C.中成药、中药饮片 D.中药饮片、中药材
单项选择题中药饮片质量好坏,直接影响中医临床疗效,直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程,以下关于中药饮片生产经营监管说法错误的是()
A.中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 B.储存中药饮片应当设立专用库房,中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 C.中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》,必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材
单项选择题下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报 C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
单项选择题根据《处方管理办法》,医疗机构内保存期满的处方销毁须()
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案 B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案 C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案 D.经县以上监察部门批准、登记备案
单项选择题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有标识的说法,错误的是()
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志 B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色 C.红色专有标识用于甲类非处方药 D.绿色专有标识用于乙类非处方药
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()
A.储存药品相对湿度为35%~75% B.在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理 C.合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色 D.不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
单项选择题城镇基本医疗保险实行()
A.定点医疗机构与定点药店管理 B.定点医疗机构与轮换制管理 C.定点药店管理与轮换制管理 D.定点药店管理与终身制管理
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是()
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 B.可以在定点零售药店销售 C.医疗机构制剂批准文号的格式为:X药字H(Z)+4位年号+4位流水号 D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
单项选择题某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不包含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是()
A.抗生素制剂和中成药 B.第二类精神药品制剂和化学药制剂 C.抗生素原料药和中药饮片 D.血液制品和生化药品
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》的要求,储存药品的相对湿度为()
A.35%~75% B.25%~75% C.45%~85% D.35%~85%
单项选择题根据《处方管理办法》,下列说法不正确的有()
A.西药、中成药应该分别开具处方,不得同方书写 B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种 C.药师应认真检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性 D.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
单项选择题根据《抗菌药物临床应用管理办法》,限制使用级抗菌药物可以()
A.在门诊使用 B.在村卫生室使用 C.在局部感染时使用 D.在免疫功能低下时使用
单项选择题根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的是()
A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称 B.西药与中成药必须分别开具处方 C.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具 D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
单项选择题药品生产企业可以()
A.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺 B.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品 C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
单项选择题某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.进行临床药学监测 D.撤销进口药品注册证