A2型生物安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为（）m s。……

单项选择题静脉用药调配中心（室）验收采取查阅文件资料、会议与工作记录；以及（）等方式进行。

A.现场考核药学技术人员及相关人员；
B.查看工作环境、工作程序以及现场考察；
C.听取临床科室有关人员意见
D.以上都是

单项选择题《验收标准》共设检查项目73个，其中一般条款（）条。

A.60
B.63
C.65
D.67

单项选择题注射器针筒中药物不易超过容器的（）。

A.2/5
B.3/5
C.3/4
D.1/2

单项选择题PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容，应每天监测并记录的有（）。

A.洁净度、压差
B.温度、湿度、压差
C.照度、风速
D.温度、湿度、沉降菌

单项选择题抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度（）。

A.非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间
B.非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
C.非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间
D.非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间

单项选择题PIVAS的工作性质是（）。

A.低风险、低强度、低压力
B.高风险、高强度、低压力
C.高风险、高强度、高压力
D.低风险、高强度、高压力

单项选择题PIVAS的工作特点是在技术定位上属于（）。

A.医院制剂
B.药品调剂
C.药品管理
D.以上都对

单项选择题PIVAS验收时抽查近（）年的每月定时检测洁净区空气中的菌落数检测报告。

A.2
B.3
C.4
D.5

单项选择题静脉用药调配中心使用的一次性使用产品，其验证材料包括（）、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。

A.医疗器械生产许可证
B.药品生产许可证
C.医疗器械注册证
D.药品经营企业许可证

单项选择题静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，应当符合有关规定。现场检查药品、（）、手套、口罩、帽子等领用记录。

A.标签纸
B.注射器和针头
C.75%乙醇
D.一次性鞋套

单项选择题PIVAS验收时检查主要仪器设备有（）、冷藏箱、干燥消毒柜、洗衣机、振荡器等使用管理制度、标准操作规程、清洁、维修保养记录。

A.电脑
B.洁净台
C.打印机
D.空调

单项选择题PIVAS验收时查生物安全柜等级标准不得低于SFDA（YY0569-2005）Ⅱ级（）要求。

A.A1型
B.A2型
C.B1型
D.B2型

单项选择题PIVAS抗生素类药物与危害药物调配间其排风（）。

A.经回风口30%再次循环使用
B.应当经过环保（过滤）处理
C.直接排出到室外
D.经回风口70%再次循环使用

单项选择题PIVAS验收时，否决条款全部合格；一般条款总分900分，终评得分率不低于（）为合格

A.70%
B.75%
C.80%
D.85%

单项选择题六安市人民医院PIVAS与（）首次接受安徽省药事管理质控中心PIVAS专家组的验收。

A.2017年1月10日
B.2017年1月12日
C.2017年1月15日
D.2017年1月20日