A.2/5 B.3/5 C.3/4 D.1/2
单项选择题PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容,应每天监测并记录的有()。
A.洁净度、压差 B.温度、湿度、压差 C.照度、风速 D.温度、湿度、沉降菌
单项选择题抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度()。
A.非洁净控制区<一更<二更<抗生素及危害药品调配间 B.非洁净控制区>一更>二更>抗生素及危害药品调配间 C.非洁净控制区<一更<二更>抗生素及危害药品调配间 D.非洁净控制区<一更>二更>抗生素及危害药品调配间
单项选择题PIVAS的工作性质是()。
A.低风险、低强度、低压力 B.高风险、高强度、低压力 C.高风险、高强度、高压力 D.低风险、高强度、高压力
单项选择题PIVAS的工作特点是在技术定位上属于()。
A.医院制剂 B.药品调剂 C.药品管理 D.以上都对
单项选择题PIVAS验收时抽查近()年的每月定时检测洁净区空气中的菌落数检测报告。
A.2 B.3 C.4 D.5
单项选择题静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。
A.医疗器械生产许可证 B.药品生产许可证 C.医疗器械注册证 D.药品经营企业许可证
单项选择题静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,应当符合有关规定。现场检查药品、()、手套、口罩、帽子等领用记录。
A.标签纸 B.注射器和针头 C.75%乙醇 D.一次性鞋套
单项选择题PIVAS验收时检查主要仪器设备有()、冷藏箱、干燥消毒柜、洗衣机、振荡器等使用管理制度、标准操作规程、清洁、维修保养记录。
A.电脑 B.洁净台 C.打印机 D.空调
单项选择题PIVAS验收时查生物安全柜等级标准不得低于SFDA(YY0569-2005)Ⅱ级()要求。
A.A1型 B.A2型 C.B1型 D.B2型
单项选择题PIVAS抗生素类药物与危害药物调配间其排风()。
A.经回风口30%再次循环使用 B.应当经过环保(过滤)处理 C.直接排出到室外 D.经回风口70%再次循环使用