A.药物使用过程中,对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道,或直接呈报给药政机构、制药厂商等 B.自发呈报难以发现ADR信号 C.不用遵循可疑即报原则 D.必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告
单项选择题生产经营企业ADR监测的益处有:()
A.掌握药品安全性信息,为生产经营决策提供依据 B.化弊为利,为新药开发提供思路 C.发现问题,提高产品质量 D.以上都是
单项选择题国家药物警戒中心与UMC已经在以下哪些方面进行合作:()
A.ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号,基于强烈的信号做出调整的决定,对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告 B.ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号 C.基于强烈的ADR信号做出调整的决定 D.对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告
单项选择题关于B型不良反应,下列正确的是:()
A.一般发生率高、死亡率低 B.药品本身药理作用有关的异常反应 C.质变型异常 D.药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现
单项选择题下列哪项属于严重不良反应()
A.皮疹 B.过敏样反应 C.过敏性休克 D.失眠
单项选择题用于药物流行病学研究的数据库包括:()
A.通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库 B.收集潜在药源性疾病信息的数据库,如出生缺陷、恶性肿瘤、毒物中心的数据库 C.记载用药史的数据库,如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库 D.以上都是