(1)委托方和受托方必须签订书面合同,明确规定各方的职责。 (2)合同应阐明委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。 (3)委托生产与委托检验的所有活动,均应符合药品注册批准的要求。
问答题怎样处理产品投诉?
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问答题建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些?
问答题定点供应商名单的内容包括哪些?
问答题供应商现场质量审计的内容包括哪些?