问答题我是做农药残留分析的,不同的基质杂质含海量是不同的,我用C18分析时有可能一次就污染了,我用高流速,和反向冲洗都解决不了,是不是这根柱子就废了,有没有其他的办法?
问答题我以前做苏丹红用的是安捷伦的SB-C18柱,峰形什么都很好,最近发现4个标样峰后都带有一个小峰,一开始以为是标样问题,后来换XDB-C18后标样又正常了。可是用SB-C18柱做其他用正常,不知怎么回事?还有,像这种C18柱如果压力过高能不能反冲,该如何冲洗?一般做兽残、农残什么的,而且感觉三聚氰胺做后压力更易增高,且容易引发进样器漏等问题,请问做完三聚氰胺需对系统做特殊清洗吗?
问答题哪些原因会造成色谱峰变宽、峰高变低,有哪些解决办法?
问答题是样品过载问题,按药典检测方法检验一些药品有关物质时,都要注入高浓度的供试液,这样往往使得柱过载而峰变形,按老师的方法减小浓度和注入量均是不允许的,怎么处理这问题?
问答题在用液相色谱同时分离多种组分时,怎么通过条件色谱条件使各个峰达到比较理想的分离效果!