简答题 我以前做苏丹红用的是安捷伦的SB-C18柱，峰形什么都很好，最近发现4个标样峰后都带有一个小峰，一开始以为是标样问题，后来换XDB-C18后标样又正常了。可是用SB-C18柱做其他用正常，不知怎么回事？还有，像这种C18柱如果压力过高能不能反冲，该如何冲洗？一般做兽残、农残什么的，而且感觉三聚氰胺做后压力更易增高，且容易引发进样器漏等问题，请问做完三聚氰胺需对系统做特殊清洗吗？

问答题哪些原因会造成色谱峰变宽、峰高变低，有哪些解决办法？

问答题是样品过载问题，按药典检测方法检验一些药品有关物质时，都要注入高浓度的供试液，这样往往使得柱过载而峰变形，按老师的方法减小浓度和注入量均是不允许的，怎么处理这问题？

问答题在用液相色谱同时分离多种组分时，怎么通过条件色谱条件使各个峰达到比较理想的分离效果！

问答题流动相中加入四氢呋喃对柱子有损害吗？我现在分析一样品流动相中用到20%的四氢呋喃才能把峰分到基线。但柱子只能用一个星期分离效果就不好了。请问是四氢呋喃损坏了柱子吗？

问答题柱子的柱效影响大吗？一般柱子的柱效规定是多少的呀！理论塔板数一般要达到多少呢？主要有那些因素影响它？