A.药品监督管理部门B.卫生行政管理部门C.工商行政管理部门D.劳动和社会保障部门有权对违法药品广告进行行政处……

单项选择题我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）

A.《新农本草经》
B.《新修本草》
C.《中华药典》
D.《中国药典》

单项选择题我国现行的GMP的施行时间是（）

A.1998年7月1日
B.1999年8月1日
C.2005年7月1日
D.2009年12月1日

单项选择题WHO的宗旨是（）

A.保证药品的质量
B.保证人民用药的安全
C.提高全世界人民健康水平
D.保护全世界人民合法权益

多项选择题临床合理用药所包含的三大要素是（）

A.安全
B.有效
C.适当
D.经济
E.个体给药

多项选择题属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）

A.保健药品的审批
B.保健食品的审批
C.有关化妆品的审批
D.进口药品的注册
E.执业药师的注册

多项选择题有关药品的商品名称，下列说法错误的是（）

A.药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰
B.药品商品名称应当比通用名称显著
C.药品商品名称不能作为商标注册
D.药品商品名称必须符合国家公布的命名原则
E.药品商品名称可以使用彩色的字体

多项选择题导致不合理用药的因素主要包括（）

A.医师因素
B.药师因素
C.药物因素
D.患者因素
E.社会因素

单项选择题执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）

A.25学分
B.45学分
C.60学分
D.75学分

单项选择题个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）

A.特殊管理的药品
B.常用药品
C.急救药品
D.常用和急救药品

单项选择题进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门

单项选择题根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.道地药材

单项选择题对GMP的实施和产品质量负责任的是（）

A.企业主管生产管理和质量管理的负责人
B.总工程师
C.副经理（厂长）
D.质量检验室人员

单项选择题对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）

A.省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售
B.省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售
C.1年内不再受理该品种药品广告的审批申请
D.该产品的生产企业停产停业整顿

单项选择题根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）

A.按无证经营论处
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.按超范围经营论处

单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）

A.国务院
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家商务部