产前诊断又称作宫内诊断，是通过直接或间接的方法对胎儿是否患有遗传病作出诊断的过程。其主要技术包括四类。 第一为直接观察胎儿的表型，常用的方法有胎儿镜、B型超声扫描、X线检查等； 第二为染色体检查； 第三为生化检查； 第四为基因诊断。
问答题在遗传学诊断中，哪些患者应建议进行染色体检查？
问答题可以采用哪些方法诊断遗传病？
问答题说明地中海贫血的分类及原因。
问答题能够品尝某一特殊化学药物的能力归因于某一特定显性基因的存在。在一个1000人的群体中，有16人是不能品尝者。试计算隐性基因的频率。
问答题研究医学群体遗传学有何意义？
