根据《药品生产监督管理办法》，在（）的生产及监督管理活动，应当遵守本办法。

填空题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中D代表（）。

填空题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中C代表（）。

填空题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中B代表（）。

填空题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中A代表（）。

填空题药品生产许可证编号格式为（）顺序号。

填空题根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品（）提供追溯信息。

填空题根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施（），按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识。

填空题根据《药品生产监督管理办法》，从事药品生产活动，应当经所在地（）批准，依法取得药品生产许可证。

填空题根据《药品生产监督管理办法》，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得（）证。

填空题根据《药品生产监督管理办法》，从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和（）。

问答题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料？

问答题根据《药品经营许可证管理办法》，可由原发证机关注销《药品经营许可证》情况形哪些？

问答题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售连锁企业的门店销售药品应当符合哪些要求？

问答题根据《药品经营质量管理规范》，什么是首营企业？什么是首营品种？

问答题药品零售企业仓库应当有哪些设施设备？