填空题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型,其中A代表()。
填空题药品生产许可证编号格式为()顺序号。
填空题根据《药品生产监督管理办法》,药品上市许可持有人、药品生产企业应通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品()提供追溯信息。
填空题根据《药品生产监督管理办法》,药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施(),按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识。
填空题根据《药品生产监督管理办法》,从事药品生产活动,应当经所在地()批准,依法取得药品生产许可证。
填空题根据《药品生产监督管理办法》,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得()证。
填空题根据《药品生产监督管理办法》,从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和()。
问答题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料?
问答题根据《药品经营许可证管理办法》,可由原发证机关注销《药品经营许可证》情况形哪些?
问答题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售连锁企业的门店销售药品应当符合哪些要求?
问答题根据《药品经营质量管理规范》,什么是首营企业?什么是首营品种?
问答题药品零售企业仓库应当有哪些设施设备?
问答题药品经营企业的采购活动应当符合哪些基本要求?
问答题药品出库时应当对照销售记录进行复核,哪些情况不得出库?
问答题根据《药品经营质量管理规范》,对首营企业审核时,应当查验哪些资料?