《药品流通监督管理办法》第二十二条规定禁止非法收购药品，违反的按照《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。

判断题对经营企业中药饮片验收记录的要求：品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等，实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。

判断题在生产的药品中擅自添加药品说明书中没有标明的防腐剂、香料和辅料的，这些药品应该按照假药论处。

单项选择题根据《药品生产质量管理规范》，产品生产管理主要文件不包括（）

A.物料平衡计算方法
B.药品的审批文件
C.生产工艺的操作要求
D.中间产品的质量标准

单项选择题下列不按麻醉药品管理的是（）

A.罂粟壳
B.芬太尼
C.复方樟脑酊
D.咖啡因

单项选择题针对药品说明书中关于不良反应列法的要求，下列说法不正确的（）

A.实事求是地详细列出
B.按不良反应的严重程度列出
C.按发生的频率列出
D.未经临床试验确认的不良反应可不列