A.氟哌酸B.诺氟沙星C.新康泰克D.吗丁啉下列属于药品的通用名称的是（）……

单项选择题根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，不合格药品，应挂（）

A.黄色色标
B.红色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标

单项选择题为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（）

A.药品分类管理制度
B.医药储备制度
C.国家基本药物制度
D.基本医疗保险制度

单项选择题麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）。

A.身体依赖性
B.精神依赖性
C.药物依赖性
D.身体依赖性和精神依赖性

单项选择题药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（）

A.每个月
B.每半年
C.每年
D.每三年

单项选择题根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）

A.药品的标签
B.药品的使用说明书
C.药品的包装
D.药品的宣传材料

单项选择题检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）

A.抽查性检验
B.评价性检验
C.仲裁性检验
D.国家检定

单项选择题洁净区不易设地漏的是（）

A.100级的车间
B.10000级的车间
C.100000级的车间
D.300000级的车间

单项选择题医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（）

A.医疗机构执业许可证
B.麻醉药品使用许可证
C.麻醉药品准许证
D.麻醉药品购用印鉴卡

单项选择题负责全国药品注册工作的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局
B.国家科技部
C.国家卫生部
D.国家中医药管理局

多项选择题我国药品检验机构的法定任务是（）

A.药品注册审批所需的药品检验工作
B.药品日常抽查检验工作
C.药品质量监督检查工作
D.进口药品注册所需的检验工作
E.药品生产企业出厂检验工作

多项选择题有关药品说明书，下列说法正确的是（）

A.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
B.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字
D.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
E.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分

多项选择题二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）

多项选择题根据GSP的规定，药品出库应遵循（）

A.先产先出
B.近期先出
C.按生产批号发货
D.按生产批准文号发货
E.按近效期发货

多项选择题根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（）

A.麻醉药品的处方
B.一类精神药品的处方
C.二类精神药品的处方
D.医疗用毒性药品的处方
E.急诊处方

多项选择题根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是（）

A.改变剂型的药品
B.改变给药途径的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.未曾在中国境内生产过的药品
E.增加新的适应症的药品