A.3年B.5年C.2年D.7年医疗器械标准化技术委员会应当对已发布实施的医疗器械标准开展复审工作，复审周期原……

单项选择题负责药品监督管理的部门应当加强对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械的抽查检验。抽查检验（）。

A.不得收取检验费和其他任何费用
B.不得收取检验费，可以收取其他费用
C.不得收取其他费用，可以收取检验费
D.依据法律法规收取部分费用

单项选择题（）食品药品监督管理部门负责该行政区域的体外诊断试剂注册与备案的监督管理工作，组织开展监督检查。

A.县级以上
B.设区的市级
C.省、自治区、直辖市
D.国务院

单项选择题医疗器械经营企业作为医疗器械广告申请人的，必须征得（）的同意。

A.医疗器械生产企业
B.经销商
C.委托代办人
D.工商行政管理部门

单项选择题医疗器械（）被法律法规、规范性文件及经注册或者备案的产品技术要求引用的内容应当强制执行。

A.推荐性标准
B.强制性标准
C.国家标准
D.行业标准

单项选择题设区的市级监测机构应当自收到医疗器械不良事件报告之日起（）日内，对报告的真实性、完整性和准确性进行审核，并实时反馈相关持有人。

A.7
B.10
C.15
D.30