A.不得超过15日常用量B.不得超过7日常用量C.为一次常用量D.不得超过3日常用量根据《处方管理办法》，为门……

单项选择题国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入（）

A.关联审评审批程序
B.简化审批程序
C.附条件批准程序
D.突破性治疗药物程序

单项选择题根据药品管理法律法规及相关文件的规定，不得零售的是（）

A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品

单项选择题根据药品管理法律法规及相关文件的规定，销售时必须查验购买者身份证并予以登记的是（）

A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品

单项选择题根据药品管理法律法规及相关文件的规定，应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量的是（）

A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品

单项选择题根据国家关于药品出口管理的有关规定知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求，药品生产企业未立即报告的，药品监督管理部立当注销该企业药品出口销售证明，并在一段时间内不再企业出具药品出口销售证明，该段时间不得少于（）

A.5年
B.3年
C.1年
D.2年