A.关联审评审批程序B.简化审批程序C.附条件批准程序D.突破性治疗药物程序国家药品监督管理局药品审评中心在审……

单项选择题根据药品管理法律法规及相关文件的规定，不得零售的是（）

A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品

单项选择题根据药品管理法律法规及相关文件的规定，销售时必须查验购买者身份证并予以登记的是（）

A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品

单项选择题根据药品管理法律法规及相关文件的规定，应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量的是（）

A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品

单项选择题根据国家关于药品出口管理的有关规定知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求，药品生产企业未立即报告的，药品监督管理部立当注销该企业药品出口销售证明，并在一段时间内不再企业出具药品出口销售证明，该段时间不得少于（）

A.5年
B.3年
C.1年
D.2年

单项选择题属于冷库、冷藏车、保温箱共有的验证項目是（）

A.测点终端安装数量及位置确认
B.测点终端参数与数据联动传输确认
C.运输最长时限验证
D.极端温度保温性能验证