A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门审批药品……

单项选择题负责标定国家药品标准品,对照品的是（）

A.药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

单项选择题负责国家药品标准的制定和修订的是（）

A.药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

单项选择题下列属于假药的是（）

A.改变剂型或改变给药途径的药品
B.擅自添加着色剂，防腐剂，香料，矫味剂及辅料的
C.超过有效期的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E.更改生产批号的

单项选择题已撤销批准文件的药品（）

A.当年度内可继续生产销售
B.已经生产的，可以继续在效期内销售
C.不得继续生产，销售
D.由当地卫生行政部门监督销毁

单项选择题由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日