负责国家药品标准的制定和修订的是（）

单项选择题下列属于假药的是（）

A.改变剂型或改变给药途径的药品
B.擅自添加着色剂，防腐剂，香料，矫味剂及辅料的
C.超过有效期的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E.更改生产批号的

单项选择题已撤销批准文件的药品（）

A.当年度内可继续生产销售
B.已经生产的，可以继续在效期内销售
C.不得继续生产，销售
D.由当地卫生行政部门监督销毁

单项选择题由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

单项选择题2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本*单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床，科研需要而市场上没有的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床，科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

单项选择题目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

A.国家医药管理局
B.国家药品管理局
C.国家药品监督局
D.国家食品药品监督管理局

单项选择题对从无《药品生产许可证》,《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业,经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

单项选择题对生产,销售劣药的,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售药品货值金额几倍的罚款（）

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

单项选择题对生产，销售假药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售药品货值金额几倍的罚款（）

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

单项选择题对未取得《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品，经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售的药品货值金额几倍的罚款（）

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

单项选择题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

A.四日
B.五日
C.六日
D.七日