A.清斗并记录B.专柜或者专区存放C.另设专斗存放D.审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业……

单项选择题对拆零药品应（）

A.清斗并记录
B.专柜或者专区存放
C.另设专斗存放
D.审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

单项选择题不同批号的饮片装斗前应（）

A.清斗并记录
B.专柜或者专区存放
C.另设专斗存放
D.审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

单项选择题待确定药品库（区）应标示（）

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标

单项选择题合格药品库（区）应标示（）

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标

单项选择题不合格药品库（区）应标示（）

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标

单项选择题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）

A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

单项选择题新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）

A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

单项选择题不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）

A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

单项选择题为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.84小时内

单项选择题药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.84小时内

单项选择题药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）

A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.84小时内

单项选择题可以适用简易程序的是（）

A.对公民处50元以下罚款
B.不满14周岁的人有违法行为的
C.1年内未发现的行政违法行为
D.吊销许可证根据《中华人民共和国行政处罚法》

单项选择题可以适用听证程序的是（）

A.对公民处50元以下罚款
B.不满14周岁的人有违法行为的
C.1年内未发现的行政违法行为
D.吊销许可证根据《中华人民共和国行政处罚法》