待确定药品库（区）应标示（）

单项选择题合格药品库（区）应标示（）

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标

单项选择题不合格药品库（区）应标示（）

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标

单项选择题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）

A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

单项选择题新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）

A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

单项选择题不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）

A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

单项选择题为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.84小时内

单项选择题药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.84小时内

单项选择题药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）

A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.84小时内