A.信用B.质量C.安全D.诚信药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立（）档案，……

单项选择题（）是控制与消除产品缺陷的责任主体，应当主动对缺陷产品实施召回。

A.药品监管部门
B.消费者
C.医疗器械销售企业
D.医疗器械生产企业

单项选择题医疗器械质量公告由（）发布。

A.检验机构
B.市级以上人民政府药品监督管理部门
C.省级以上人民政府药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门

单项选择题发布虚假医疗器械广告的，由（）决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布。

A.县级以上人民政府食品药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.市级以上人民政府食品药品监督管理部门
D.省级以上人民政府食品药品监督管理部门

单项选择题如果医疗器械的预期目的是明确用于某种疾病的治疗，其分类应不低于（）。

A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第二类或第三类

单项选择题通过牵拉、撑开、扭转、压握、弯曲等作用方式，主动施加持续作用力于人体、可动态调整肢体固定位置的矫形器械，其分类应不低于（）。

A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第二类或第三类