A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档D.按药品入库日期归档GMP规定，批生产记录应（）。……

单项选择题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）。

A.尘埃颗粒数、浮游菌数
B.换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
C.换气次数、浮游菌数
D.尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数

单项选择题批生产记录应及时填写、字迹（）、内容（）、数据（），并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应在更改处（），并使原数据仍可辨认。

A.清晰、真实、完整、签名
B.工整、完整、清楚、盖章
C.清晰、真实、真实、签名
D.工整、真实、完整、盖章

单项选择题在仓储色标管理中，保健食品GMP规定黄色表示（）。

A.表示产品检验合格，准予出库
B.表示产品处于待验之中
C.表示产品不符合质量要求，不准出库
D.表示产品待返工处理

单项选择题投料记录完整并经（）复核。

A.二人
B.三人
C.四人
D.五人

单项选择题洁净区的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位须（）。

A.稳固
B.密封
C.洁净
D.密闭

单项选择题成品的存放方式（）。

A.按布局存放
B.隔墙、离地
C.靠墙、靠窗
D.方便取用

单项选择题各类原料的存放应（）；按待检、合格、不合格（）；合格备用原料（）；明确标志。

A.隔墙离地；分区存放；分批次存放
B.隔墙离地；混合存放；按布局存放
C.按布局存放；混合存放；混合存放
D.混合存放；分区存放；分品种存放

单项选择题原料的品种、来源、规格、质量应与批准的配方及产品企业标准（）。

A.允许部分不同
B.允许全部不同
C.允许不一致
D.必须一致

单项选择题《保健食品良好生产质量规范》的审查程序：（）。

A.提出申请--资料审查--现场审查---出具GMP审查结果报告
B.资料审查--提出申请--现场审查---出具GMP审查结果报告
C.现场审查--资料审查--提出申请--出具GMP审查结果报告
D.提出申请--现场审查--资料审查--出具GMP审查结果报告

单项选择题固体保健食品生产洁净室（区）的空气洁净级别为（）级。

A.100级
B.10000级
C.100000级
D.300000级

单项选择题洁净室（区）的温度和相对湿度应与保健食品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。

A.18°C～26°C、40%～60%
B.16°C～28°C、45%～60%
C.18°C～26°C、45%～65%
D.16°C～28°C、45%～65%

单项选择题洁净室（区）的窗房、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于（），洁净室（区）与室外大气的静压差应大于（），并应有指示压差的装置。

A.10Pa、5Pa
B.5Pa、10Pa
C.15Pa、10Pa
D.10Pa、15Pa

单项选择题洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为（）。厂房应有应急照明设施。

A.250LX
B.200LX
C.300LX
D.350LX

单项选择题3、主管技术的企业负责人必须具有（）以上或相应的学历，并具有保健食品生产及质量、卫生管理的经验。有（）以上从事保健食品管理工作经历。

A.大专；5年
B.本科；2年
C.大专；2年
D.本科；5年

单项选择题保健食品生产企业必须具有与所生产的保健食品相适应的具有医药学（或生物学、食品科学）等相关专业知识技术人员和具有生产及组织能力的管理人员。专职技术人员的比例应不低于职工总数的（）。

A.5%
B.10%
C.15%
D.20%