A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档D.按药品入库日期归档GMP规定，批生产记录应（）。……

单项选择题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）。

A.尘埃颗粒数、浮游菌数
B.换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
C.换气次数、浮游菌数
D.尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数

单项选择题批生产记录应及时填写、字迹（）、内容（）、数据（），并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应在更改处（），并使原数据仍可辨认。

A.清晰、真实、完整、签名
B.工整、完整、清楚、盖章
C.清晰、真实、真实、签名
D.工整、真实、完整、盖章

单项选择题在仓储色标管理中，保健食品GMP规定黄色表示（）。

A.表示产品检验合格，准予出库
B.表示产品处于待验之中
C.表示产品不符合质量要求，不准出库
D.表示产品待返工处理

单项选择题投料记录完整并经（）复核。

A.二人
B.三人
C.四人
D.五人

单项选择题洁净区的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位须（）。

A.稳固
B.密封
C.洁净
D.密闭