A.庆大霉素B.SIZ+TMPC.呋喃妥因D.诺氟沙星E.阿米卡星下列药物中对大肠埃希氏菌引起的尿路感染较好的……

单项选择题氢化可的松具有抗毒血症作用是由于（）。

A.阻止细菌释放内毒素
B.中和内毒素
C.阻止细菌释放外毒素
D.提高机体对内毒素的耐受力
E.抗病毒作用

单项选择题对绿脓杆菌和抗药金葡菌均有较好抗菌作用的药物是：（）

A.庆大霉素
B.多粘菌素E
C.羧苄西林
D.苯唑西林
E.氨苄西林

单项选择题呋塞米不宜与庆大霉素合用是因为：（）

A.降低疗效
B.过敏反应发生率增加
C.增加对耳毒性
D.增加对肾脏的毒性
E.增加对肝脏的毒性

单项选择题治疗青光眼最好选用（）

A.氨贝氯胺
B.毛果芸香碱
C.新斯的明
D.吡斯的明
E.东莨菪碱

单项选择题关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项（）

A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂

单项选择题关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的（）

A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中
B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快
C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢
D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短

单项选择题经营药品的医药公司，需要进行什么认证（）

A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP

单项选择题下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型（）

A.片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.经口腔粘膜吸收的剂型

单项选择题合并用药后，作用（）的总称为协同作用。

A.增强
B.减弱
C.不变

单项选择题关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的（）

A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应
B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应
C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间
D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

单项选择题关于稳态血浆浓度的定义，正确的是（）

A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度
B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度
C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

单项选择题连续给药的情况下，需经过（）个半衰期（t1 2）才能达到稳态血药水平或坪值。

A.4～5
B.1～2
C.2～3
D.6～7

单项选择题关于药物消除半衰期（t1 2）的说法，哪些是错误的？（）

A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间
B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关
C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化
D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短
E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

单项选择题关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（）

A.不用于评价仿制药品的生物等效性
B.考虑食物对于药品吸收的影响
C.考察某一药物对另一药物吸收的影响
D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响
E.评价药物的首过效应

单项选择题生物利用度（F）是指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种量度某一口服药物的绝对生物利用度是指的比值（）

A.AUC_口服/AUC_静脉注射
B.AUC_静脉注射/AUC_口服
C.AUC_口服/AUC_口服