A.异丙肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.麻黄碱E.酚妥拉明当静滴去甲肾上腺素外漏时，可用何药对抗：（）……

单项选择题下列药物中对大肠埃希氏菌引起的尿路感染较好的是：（）

A.庆大霉素
B.SIZ+TMP
C.呋喃妥因
D.诺氟沙星
E.阿米卡星

单项选择题氢化可的松具有抗毒血症作用是由于（）。

A.阻止细菌释放内毒素
B.中和内毒素
C.阻止细菌释放外毒素
D.提高机体对内毒素的耐受力
E.抗病毒作用

单项选择题对绿脓杆菌和抗药金葡菌均有较好抗菌作用的药物是：（）

A.庆大霉素
B.多粘菌素E
C.羧苄西林
D.苯唑西林
E.氨苄西林

单项选择题呋塞米不宜与庆大霉素合用是因为：（）

A.降低疗效
B.过敏反应发生率增加
C.增加对耳毒性
D.增加对肾脏的毒性
E.增加对肝脏的毒性

单项选择题治疗青光眼最好选用（）

A.氨贝氯胺
B.毛果芸香碱
C.新斯的明
D.吡斯的明
E.东莨菪碱

单项选择题关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项（）

A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂

单项选择题关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的（）

A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中
B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快
C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢
D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短

单项选择题经营药品的医药公司，需要进行什么认证（）

A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GAP
E.GSP

单项选择题下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型（）

A.片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.经口腔粘膜吸收的剂型

单项选择题合并用药后，作用（）的总称为协同作用。

A.增强
B.减弱
C.不变

单项选择题关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的（）

A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应
B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应
C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间
D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

单项选择题关于稳态血浆浓度的定义，正确的是（）

A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度
B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度
C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

单项选择题连续给药的情况下，需经过（）个半衰期（t1 2）才能达到稳态血药水平或坪值。

A.4～5
B.1～2
C.2～3
D.6～7

单项选择题关于药物消除半衰期（t1 2）的说法，哪些是错误的？（）

A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间
B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关
C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化
D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短
E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

单项选择题关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（）

A.不用于评价仿制药品的生物等效性
B.考虑食物对于药品吸收的影响
C.考察某一药物对另一药物吸收的影响
D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响
E.评价药物的首过效应