单项选择题

A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监局医疗器械临床试验备案，向（）提交资料。……

医疗器械临床试验备案，向（）提交资料。

A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局

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单项选择题第三类医疗器械经营备案，向（）提交资料。

A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
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C.省级药监局
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A.县级药监局
B.设区的市级药监局
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D.国家药监局

单项选择题境外第二类医疗器械产品备案，向（）提交资料。

A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局

单项选择题境内第三类医疗器械产品注册，向（）提交资料。

A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局