A.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；B.使用该药品可能引起严重健康危害的；C.使用该……

单项选择题对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（）

A.药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

单项选择题审批药品说明书的是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

单项选择题负责标定国家药品标准品,对照品的是（）

A.药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

单项选择题负责国家药品标准的制定和修订的是（）

A.药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门

单项选择题下列属于假药的是（）

A.改变剂型或改变给药途径的药品
B.擅自添加着色剂，防腐剂，香料，矫味剂及辅料的
C.超过有效期的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E.更改生产批号的

单项选择题已撤销批准文件的药品（）

A.当年度内可继续生产销售
B.已经生产的，可以继续在效期内销售
C.不得继续生产，销售
D.由当地卫生行政部门监督销毁

单项选择题由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

单项选择题2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本*单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床，科研需要而市场上没有的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床，科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

单项选择题目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

A.国家医药管理局
B.国家药品管理局
C.国家药品监督局
D.国家食品药品监督管理局

单项选择题对从无《药品生产许可证》,《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业,经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

单项选择题对生产,销售劣药的,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售药品货值金额几倍的罚款（）

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

单项选择题对生产，销售假药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售药品货值金额几倍的罚款（）

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

单项选择题对未取得《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品，经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售的药品货值金额几倍的罚款（）

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

单项选择题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

A.四日
B.五日
C.六日
D.七日

单项选择题药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）

A.检查人员身份证
B.单位介绍信
C.检查人员工作证
D.证明文件