A.获得并解释个人和家庭的病史、发育史与生育史 B.分析出遗传方式以及遗传疾病和先天缺陷的发生风险与再发生风险 C.解释遗传疾病的病因、病史、诊断与应对措施 D.为了优生指示曾育过出生缺陷患儿的夫妇别再生育了 E.说明并解释基因检测结果与其它诊断依据。
判断题X连锁显性遗传家系中，系谱中男性患者多于女性患者。
判断题苯丙酮尿症都是由苯丙氨酸羟化酶缺乏引发的常染色体隐性遗传病。
判断题遗传印记一般发生在哺乳动物的配子形成期，并且是可以逆转的。它不是一种突变，但在一个个体的一生中维持；也不是永久性的变化，在下一代配子形成时，经过不同性别而擦除旧的印记而重新发生与性别相应的新的印记。
判断题在一位DMD男性患儿中检测到了几个外显子的缺失，该突变一定来自患者的母亲。
判断题生殖腺嵌合发生在减数分裂过程中。
