据药物的代谢机理,所设计的药物在完成治疗作用后,可按预先规定的代谢途径和可以控制的代谢速率,只经一步转化就失去活性,断下的碎片无毒或几乎无毒,并不再留在体内产生有害的后续反应,而被迅速排出体外,从而使药物所期望的活性和毒性分开。
问答题简述基于配体结构的药物设计的类型。
问答题简述基于靶点结构的药物设计的类型。
问答题简述全新药物设计的步骤。
问答题简述效应子与底物间的相互作用。
问答题试运用二态模型的占领-活化学说解释激动剂和拮抗剂相反的生物效应。
问答题简述二态模型的占领-活化学说的基本要点。
问答题简述诱导契合学说的基本要点。
名词解释什么是全新药物设计; 全新药物设计名词解释定义是什么?
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问答题简述药动性优化的途径。