经典的生物电子等排体遵循Erlenmeyer对电子等排体的定义，可以分为一价等排体、二价等排体、三价等排体、四价等排体和环等排体五类。

判断题酶是目前已知的最为主要的药物作用靶点。

判断题直接药物设计方法主要包括定量构效关系方法和药效团模型方法。

判断题前药设计目的是克服药物到达作用部位需要克服的障碍。

判断题当药物受体蛋白的三维空间结构不知道时，可以用已知三维结构，有着相似氨基酸序列、相似来源和相似功能的蛋白质作为模板来构建药物靶标的结构，进而设计新的药物。

判断题进行比较分子力场分析的基本条件是已知一系列药物分子的生物活性数据，即使这些分子的三维结构测定数据不知道也无关系。

多项选择题下面哪些软件不能进行分子对接（）。

A.DOCK
B.DISCO
C.DS_HIPHOP
D.GLIDE

单项选择题药物的脂溶性一般通过参数logP表示，logP小于多少，可以认为药物具有合适的脂溶性。（）

A.5
B.6
C.3
D.0

单项选择题下面哪个软件不能进行分子对接计算（）。

A.DOCK
B.AUTODOCK
C.CATALYST
D.FLexX

单项选择题关于蛋白质三维结构的获得，下列说法错误的是（）。

A.可用PDB数据下载
B.可用X-射线晶体衍射的方法获得
C.可通过量子化学计算获得
D.可通过同源模建的方法获得

多项选择题生物膜的不对称性体现在以下哪些方面（）。

A.膜内外两层脂质成分明显不同
B.膜糖基两侧分布不对称性
C.膜蛋白两侧分布不对称性
D.膜内外两层运动规律不同

单项选择题关于药物在体内的代谢过程，下面说法正确的是（）。

A.药物经过代谢过程，活性会发生改变
B.有些药物代谢的中间产物有活性
C.药物经过结合反应，水溶性会增加
D.药物在体内会经代谢生成的代谢产物造成药物毒性的一个重要原因

单项选择题为增强药物和靶标的相互作用，可以用下面哪些药物设计方法（）。

A.分子对接
B.计算机辅助药物设计
C.基于受体的药物设计方法
D.基于代谢原理的药物设计方法

多项选择题关于分子对接方法的应用，下面说法正确的是（）。

A.可用于虚拟筛选
B.可指导先导化合物的优化
C.可通过分子对接方法获得蛋白配体复合物
D.可以用来理解药物的作用机制

判断题在保证作用机理相同的情况下，构建药效图模型时，小分子集需要尽可能多的结构多样性。

单项选择题导致药物研发失败最主要的原因是（）。

A.药物缺乏药效
B.药物对人体副作用大
C.药物的药代动力学性质不佳
D.药物对动物的毒性大