A.《医学遗传学》B.《体细胞遗传学》C.《分子遗传学》D.《细胞遗传学》E.《人类孟德尔遗传》
单项选择题检测苯丙氨酸羟化酶活性可确诊以下哪种病?()
A.苯丙酮尿症B.白化病C.糖尿病D.枫糖尿病E.高血压
单项选择题选择性流产是预防患儿出生的有效手段,如果丈夫是X连锁显性遗传病患者,则应该让()流产。
A.男胎B.女胎C.男女胎各一半D.一关男胎E.一半女胎
单项选择题贝叶斯法是用来估计以下()类遗传病再发风险的有效方法。
A.染色体病B.单基因病C.多基因病D.肿瘤E.以上都不是
单项选择题遗传学上的近亲是指在()内有共同相先的个体之间,互称为近亲。
A.子一代B.5-6代C.7-8代D.3-4代E.以上都不是
单项选择题α地中海贫血主要的基因突变类型是()
A.点突变B.基因融合C.相互易位D.基因缺失E.插入
单项选择题PRU患者由于旁路代谢过程中()增高,从汗波中排出导致全身鼠臭味。
A.酪氨酸B.黑色素C.γ-氨基丁酸D.苯乳酸和苯乙酸E.5-羟色胺
单项选择题关于线粒体DNA,下列说法错误的是()
A.人类mtDNA分子含16569bpB.mtDNA分子中轻链编码的基因数目较重链多C.mtDNA 翻译所需的tRNA兼用性很强D.mtDNA 中UGA编码色氨酸,而非终止信号E.mtDNA突变的阈值效应不是恒定不变的
单项选择题人类细胞中mtDNA可编码()种tRNA
A.13B.2C.22D.18E.37
单项选择题嵌合体的产生是由()时染色体不分离所致。
A.第一次减数分裂B.第二次减数分裂C.第一次卵裂D.第二次或以后的卵裂E.以上皆对
单项选择题关于脆性X综合征的描述,不正确的是()
A.X染色体q27.3处有呈细丝样脆性部位B.是由于FMR-1基因突变所致C.属于三核苷酸动态突变疾病D.患者基因可由正常人的基因突变而来E.男性发病多于女性
单项选择题下列哪种疾病不能通过染色体检查()检出
A.先天愚型B.猫叫综合征C.性腺发育不全综合征D.Duchenne型肌营养不良E.Kinefelter综合征
单项选择题核型分析时,可通过计数()组染色体数目确定性别,男性该组染色体数目应为()
A.G5B.D5C.G3D.G4E.D4
单项选择题有所有染色病中,最常见的染色体异常()
A.三倍体B.四倍体C.单体型D.三体型E.性染色体
单项选择题不同多基因遗传病,如果群体发病率相同,则遗传率越高的疾病,患者一级亲属患病率()
A.越高B.越低C.相同D.可能高也可能低E.无法确定
单项选择题唇裂群体友病率为0.17%,遗传率为76%,则患者一级亲属的发病率为()
A.0.17%B.4%C.10%D.76%E.不能确定