A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出 B.有肝肠循环的药物影响排除时间 C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E.极性高、水溶性大的药物易排出
多项选择题有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是()
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E.一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除
多项选择题新药开发研究的重要性在于:()
A.为人们提供更多的药物 B.发掘效果优于旧药的新药 C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物 D.开发祖国医药宝库 E.可以探索生命奥秘
多项选择题新药进行临床试验必须提供:()
A.系统药理研究数据 B.慢性毒性实验结果 C.LD50 D.临床前研究资料 E.核算药物成本
多项选择题药理学的学科任务是:()
A.阐明药物作用及其作用机 B.为临床合理用药提供理论依据 C.研究开发新药 D.合成新的化学药物 E.创造适用于临床应用的药物剂型
填空题长期应用拮抗药,可使相应受体(),这种现象称为(),突然停药时可产()。
填空题受体是一类大分子(),存在于()、()或()。
填空题难以预料的不良反应有()、()。
填空题药物毒性反应中的“三致”包括()、()和()。
填空题激动剂的强弱以()表示,拮抗剂的强弱以()表示
填空题药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其他器官组织作用很小或无作用,称为药物作用的()。
填空题药物的量效曲线可分为()和()两种。
填空题药物不良反应包括()、()、()、()、()和()。
单项选择题下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程()
A.作用于膜酪氨酸激酶 B.激活G蛋白,进而激动或抑制腺苷酸环化酶 C.扩散进入胞质,与胞内受体结合 D.开放跨膜离子通道 E.以上都不是
单项选择题下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应()
A.效价强度 B.效能 C.受体作用机制 D.治疗指数 E.治疗窗
单项选择题竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是()
A.使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数 B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数 C.使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 D,使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数 E.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数