研究者认为SHR-1210-III-303研究结果取得“全垒打”是指303研究的终点指标完胜KEYNOTE-189研究的终点指标。

判断题SHR-1210-III-303研究中未观察到发生率≥5%的3级及以上irAE。

判断题SHR-1210-III-303研究设计中卡瑞利珠单抗的使用不应超过2年。

判断题SHR-1210-III-303研究的对照组用药方案为安慰剂+卡铂+培美曲塞。

判断题SHR-1210-III-303研究的主要终点是BICR评估的ITT人群PFS和研究者评估的PD-L1阳性人群PFS。

判断题SHR-1210-II-201是第一个公布结果的针对中国NSCLC患者的PD-1抑制剂二线治疗的II期临床研究。

判断题在经治的晚期NSCLC患者中，无论PD-L1表达水平如何，与二线化疗的既往数据相比，卡瑞利珠单抗在ORR和PFS上都有所提高。

判断题SHR-1210-II-201研究结果显示，PD-L1表达水平越高，卡瑞利珠单抗对于NSCLC患者的疗效越好。

判断题SHR-1210-II-201研究结果显示，对于EGFR突变的NSCLC患者，即使其PD-L1表达≥50%，也不能从卡瑞利珠单抗治疗中获益。

判断题在SHR-1210-II-201研究中，146例患者接受治疗，其中PD-L1表达介于1%—25%之间的患者最多。

判断题卡瑞利珠单抗超强激活CD4+T细胞可能是导致RCCEP的原因。

判断题卡瑞利珠单抗与人VEGFR2具有弱结合，能够激活VEGFR2。

判断题卡瑞利珠单抗的IC50值和EC50值低于目前其他所有PD-1抑制剂。

判断题卡瑞利珠单抗与PD-1的结合位点与帕博利珠单抗不同，与纳武利尤单抗相同。

判断题卡瑞利珠单抗的半衰期与用药剂量无关。

判断题SHR-1210-III-303研究中患者基线情况与国外研究一致，甚至更差。