SHR-1210-II-201研究结果显示，PD-L1表达水平越高，卡瑞利珠单抗对于NSCLC患者的疗效越好。

判断题SHR-1210-II-201研究结果显示，对于EGFR突变的NSCLC患者，即使其PD-L1表达≥50%，也不能从卡瑞利珠单抗治疗中获益。

判断题在SHR-1210-II-201研究中，146例患者接受治疗，其中PD-L1表达介于1%—25%之间的患者最多。

判断题卡瑞利珠单抗超强激活CD4+T细胞可能是导致RCCEP的原因。

判断题卡瑞利珠单抗与人VEGFR2具有弱结合，能够激活VEGFR2。

判断题卡瑞利珠单抗的IC50值和EC50值低于目前其他所有PD-1抑制剂。

判断题卡瑞利珠单抗与PD-1的结合位点与帕博利珠单抗不同，与纳武利尤单抗相同。

判断题卡瑞利珠单抗的半衰期与用药剂量无关。

判断题SHR-1210-III-303研究中患者基线情况与国外研究一致，甚至更差。

判断题白细胞计数减少是化疗常见的血液学毒性，而中性粒细胞减少不是化疗常见的血液学毒性。

判断题SHR-1210-III-303研究中，对照组与实验组患者PD-L1表达水平达到均衡。

判断题SHR-1210-III-303是一项开放、单臂的多中心III期临床研究。

判断题SHR-1210-III-303研究中以患者PD-L1表达水平作为分层因素进行分层研究。

判断题SHR-1210-III-303研究中排除了活动性脑转移患者，但纳入了无症状和经过治疗的脑转移患者。

判断题SHR-1210-III-303研究所纳入的研究对象为EGFR阳性的组织学或细胞学明确的晚期非鳞非小细胞肺癌患者。

判断题血管正常化可以解除肿瘤微环境中的免疫抑制，提高免疫细胞的浸润程度，从而充分激活免疫细胞，达到肿瘤免疫的效果。