未分类题灭菌工艺的可靠性通过()环节保证。
未分类题自检完成后应当有自检报告,内容至少包括()。
未分类题注射剂中的微粒来源非常广泛,可能的因素包括()
未分类题最终灭菌产品的灌装中的质量控制点包括()
未分类题压缩空气质量标准应包括()
未分类题清场是“5S管理”()在污染控制方面的具体体现,其主要内容包括清除非本批生产用物品,将待用物品正确放置和标识等内容。
未分类题细菌内毒素有()个特点。
未分类题存在内毒素污染的物质或器具,可选择()方法去除。
未分类题用接触碟法取样对洁净服进行表面监控,通过风险评估确定的取样点为()。
未分类题为患者提供高质量的产品,具体表现在()方面。
未分类题校准记录应当标明所用计量标准器具的(),确保记录的可追溯性
未分类题生产用模具的())应当制定相应操作规程,设专人专柜保管,并有相应记录。
未分类题制药企业应当对()水质进行定期监测,并有相应的记录。
未分类题除菌过滤器使用后,必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。常用的方法有()。
未分类题辐射灭菌工艺验证方案应当包括()。