A.药物的分子量B.药物的脂溶性C.血液流速和血管的通透性D.药物与组织的亲和力E.组织的生理结构特征
判断题药物与组织的结合一般是可逆的,但也有少部分是近似不可逆的结合。
判断题药物向脂肪组织分布,会减少在病灶和靶区域的药物浓度,并可能产生蓄积中毒,所以对药物的药效都是不利的。
单项选择题皮下注射等组织间隙给药时,分子量大于()的大分子难于进入血管,而趋向于淋巴系统转运。
A.500B.1000C.2000D.5000E.10000
判断题主动转运进入细胞的药物,体内分布的过程与血管的通透性无关。
单项选择题药物的表观分布容积值下限值相当于哪一部分的体液容积值?()
A.细胞内液B.细胞间液C.细胞外液D.血浆