A.新药品生产企业的开办资格B.进口药品C.药物非临床试验D.新药临床研究下列哪些不需国家药品监督管理局的审查……

单项选择题国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《中药材生产质量管理规范》是（）

A.中国药品生物制品检验所的主要职责
B.国家中药品种保护审评委员会的主要职责
C.国家药典委员会的主要职责
D.国家药监局药品认证管理中心

单项选择题在我国现代药物是指（）

A.中成药
B.中药饮片
C.化学药品
D.原料药

单项选择题根据我国现行职称政策，中、西药师被评定“主任药师”属于（）

A.初级职称
B.中级职称
C.副高级职称
D.高级职称

单项选择题有权制定有关药品监督管理的规章的机构是（）

A.省食品和药品监督管理局
B.国家食品和药品监督管理局
C.国务院
D.苏州市人民政府

单项选择题新药技术的转让方是（）

A.药品生产企业
B.新药批准文号的持有者
C.个人
D.新药证书的持有者